Հիվուս-ԼՌ 200 մգ/50 մգ դեղահաբեր (1 տուփ / 60 դեղահաբ)

Գնեք Hivus-LR 200/50 մգ (60 հաբ) ջեներիկ դեղամիջոց առցանց – Լոպինավիր/Ռիտոնավիր՝ ՄԻԱՎ-ի դեմ

Հիվուս-ԼՌ 200 մգ/50 մգ Լոպինավիր/Ռիտոնավիր դեղահաբեր (1 տուփ / 60 դեղահաբ)

Մի հայացքով

Ընդհանուր անվանում՝ Լոպինավիր + Ռիտոնավիր

Բրենդի անվանումը՝ Հիվուս-ԼՌ

Հզորությունը և փաթեթի չափը՝ 200 մգ/50 մգ մեկ դեղահաբի համար; 1 փաթեթ / 60 դեղահաբ

Դեղաչափի ձևը և ընդունման եղանակը. Բանավոր դեղահաբ, կուլ տալ ամբողջությամբ ջրով

Թերապևտիկ դաս. Ուժեղացված պրոտեազի ինհիբիտորների (PI) համակցություն հակառետրովիրուսային թերապիա (ՀՌԹ)

Հիմնական ցուցում. ՄԻԱՎ-1 վարակը որպես ամբողջական համակցության մաս Հակառետրովիրուսային թերապիայի ռեժիմ

Բնորոշ կիրառություն թերապիայի մեջ. Օգտագործվում է մասնագետի կողմից կառավարվող հակառետրովիրուսային թերապիայի ծրագրերի շրջանակներում։ Ռեժիմի ընտրությունը կախված է դիմադրողականությունից, փոխազդեցություններից և հանդուրժողականությունից։

Դեղատոմսի կարգավիճակը՝ Միայն դեղատոմսով դեղ

Պահեստավորում՝ Պահել բնօրինակ փաթեթավորման մեջ՝ ըստ պիտակի վրա նշված հրահանգների։ Պաշտպանել խոնավությունից և պահել երեխաների հասանելիությունից դուրս։

Արտադրանքի նկարագրություն

Հիվուս-ԼՌ պարունակում է լոպինավիր/ռիտոնավիր, ֆիքսված դեղաչափի հակառետրովիրուսային համակցություն, որն օգտագործվում է ՄԻԱՎ-1 բուժում երբ նշանակվում է որպես ամբողջական բուժման մաս Հակառետրովիրուսային թերապիայի ռեժիմ. Յուրաքանչյուր դեղահաբ համատեղում է լոպինավիր (ակտիվ պրոտեազի ինհիբիտոր) ռիտոնավիր (ֆարմակոկինետիկ խթանիչ), և այս փաթեթը ապահովում է 1 փաթեթ / 60 դեղահաբ նախատեսված օգտագործման համար դեղատոմսով հիմնված ՄԻԱՎ-ի խնամքի ծրագրի շրջանակներում: Դեղատոմսով հիմնված ԱՐՏ ծրագիր կառավարող հիվանդներն ու խնամողները հաճախ այս բուժումը փնտրում են որպես Hivus-LR-ի ջեներիկ առցանց վաճառք. Ինչպես բոլոր ՄԻԱՎ-ի դեղամիջոցների դեպքում, ընտրությունը և մոնիթորինգը պետք է մնան որակավորված ՄԻԱՎ-ի կլինիցիստի հսկողության ներքո:.

Լոպինավիր/ռիտոնավիր լայնորեն ճանաչվում է որպես ուժեղացված պրոտեազի ինհիբիտոր մոտեցում հակառետրովիրուսային թերապիա. Բուժման որոշումները կախված են նախկինում հակառետրովիրուսային թերապիայի ազդեցությունից, դիմադրության հայտնի օրինաչափություններից, համակեցող հիվանդություններից և կլինիկորեն կարևոր դեղորայքային փոխազդեցություններից: Որոշ բուժման ուղիներում հիվանդները նաև համեմատում են ջեներիկ Կալետրա տարբերակներ, քանի որ Հիվուս-ԼՌ սովորաբար դիրքավորվում է որպես օրիգինալ դեղամիջոցի ջեներիկ այլընտրանք: Քանի որ պրոտեազի ինհիբիտորների վրա հիմնված ռեժիմները կարող են ներառել փոխազդեցության կառավարում և լաբորատոր մոնիթորինգ, թերապիան երբեք չպետք է սկսվի, դադարեցվի կամ կարգավորվի առանց մասնագետի խորհրդատվության:.

Ջեներիկ դեղերի շուկա պարագաներ Ջեներիկ Hivus-LR 200/50 մգ լոպինավիր/ռիտոնավիր դեղահաբեր լիցենզավորված ալիքներով մատակարարված բնօրինակ փաթեթավորման մեջ: Փաթեթի վրա սովորաբար նշված է ապրանքի անվանումը (Հիվուս-ԼՌ), ուժգնությունը, ակտիվ բաղադրիչները, խմբաքանակի համարը և պիտանելիության ժամկետը՝ կլինիկաների և դեղատների կողմից ստուգումը ապահովելու համար: Պատվերները առաքվում են զգույշ արտաքին փաթեթավորում՝ գաղտնիությունը պահպանելու համար, առաքում Հայաստան տարբերակներ, որոնք նախատեսված են կառուցվածքային մուտքի և լոգիստիկայի համար, այլ ոչ թե կլինիկական որոշումների կայացման համար: Եթե համեմատում եք փաթեթները կամ պլանավորում եք լիցքավորումներ, պատվիրելուց առաջ ճշտեք ճիշտ կոնցենտրացիան և փաթեթի չափը ձեր ՄԻԱՎ մասնագետի հետ և խուսափեք միայն դրանց վրա հիմնված որոշումներից: լոպինավիրի/ռիտոնավիրի գինը.

Հիմնական կիրառություններ

Հիվուս-ԼՌ (լոպինավիր/ռիտոնավիր) օգտագործվում է ՄԻԱՎ-1 վարակը որպես համակցության մաս հակառետրովիրուսային թերապիա (ՀՌԹ) մասնագետի հսկողության ներքո։ Այն սովորաբար դիտարկվում է ուժեղացված պրոտեազի ինհիբիտորների ռազմավարությունների շրջանակներում, որտեղ ռիտոնավիր օգտագործվում է մեծացնելու համար լոպինավիր ազդեցություն և հաստատուն հակավիրուսային ակտիվություն, երբ ընդունվում է ճիշտ այնպես, ինչպես նշանակվել է: Ձեր բժիշկը որոշում է, թե արդյոք PI-ի վրա հիմնված ռեժիմը նպատակահարմար է՝ հիմնվելով ձեր բուժման պատմության, փոխազդեցության ռիսկերի և մոնիթորինգի պլանի վրա:.

Լոպինավիրի/Ռիտոնավիրի վերաբերյալ տարածված որոնումներ և բուժման համատեքստեր

• Ջեներիկ Կալետրա (Լոպինավիր/Ռիտոնավիր): Hivus-LR-ը սովորաբար անվանում են ջեներիկ Կալետրա տարբերակ, քանի որ այն պարունակում է նույն ակտիվ բաղադրիչները նույն ուժգնությամբ, որն օգտագործվում է ԱԻՎ թերապիայի համար ամբողջական ժամանակահատվածում Հակառետրովիրուսային թերապիայի ռեժիմ.
• Պրոտեազի ինհիբիտորների ուժեղացված ռեժիմ. Ռիտոնավիր խթանում լոպինավիր մակարդակներ, որոնք աջակցում են PI-ի վրա հիմնված հակառետրովիրուսային թերապիայի մոտեցմանը, որտեղ դեղաչափի հետևողականությունը և փոխազդեցության կառավարումը կարևոր են։.
• Ֆիքսված դեղաչափով համակցված ԱԻՎ դեղահաբ՝ Լոպինավիր և ռիտոնավիր համակցված են մեկ դեղահաբում՝ որոշ հին արձանագրություններում առանձին բաղադրիչների համեմատ կիրառումը պարզեցնելու համար։.
• ՄԻԱՎ-ի դեղորայքի պլանավորում և լրացումներ. Հիվանդները և կլինիկաները կարող են որոնել լոպինավիր ռիտոնավիր դեղահաբեր առցանց համակարգել ՀՌԹ-ի շարունակական մատակարարումը հետագա այցելությունների և պարբերական մոնիթորինգի հետ։.

Ինչպես է Լոպինավիրը/Ռիտոնավիրը գործում ՄԻԱՎ-ի բուժման մեջ

Լոպինավիր արգելակում է ՄԻԱՎ պրոտեազ ֆերմենտը, որը վիրուսին անհրաժեշտ է սպիտակուցները մշակելու և հասուն վարակիչ վիրուսային մասնիկներ արտադրելու համար: Պրոտեազային ակտիվությունը արգելափակելով՝, լոպինավիր նվազեցնում է ֆունկցիոնալ վիրուսի արտադրությունը և նպաստում է վիրուսային բեռի ճնշմանը, երբ օգտագործվում է որպես համակցված դեղամիջոցի մաս։ հակառետրովիրուսային թերապիա. Ռիտոնավիր ներառված է հիմնականում որպես խթանիչ. այն կանխում է նյութափոխանակության քայքայման ուղիները լոպինավիր, աճող լոպինավիր concentrations and helping maintain effective exposure across the dosing interval.

Because boosting changes drug levels, լոպինավիր/ռիտոնավիր Թերապիան պահանջում է ուշադիր ուշադրություն դարձնել այլ դեղատոմսերի, առանց դեղատոմսի վաճառվող դեղերի և հավելումների հետ փոխազդեցություններին: ՄԻԱՎ-ի մասնագետները հաշվի են առնում այս գործոնները ռեժիմ մշակելիս և որոշելիս, թե որ ուղեկցող հակառետրովիրուսային դեղամիջոցներն են օգտագործվում ուժեղացված պրոտեազի ինհիբիտորների հետ միասին: Բուժման արդյունավետությունը գնահատվում է ձեր խնամքի թիմի կողմից որոշվող կլինիկական հետազոտությունների և լաբորատոր մոնիթորինգի միջոցով:.

Դեղաչափ և կիրառում

Հիվուս-ԼՌ պետք է ընդունվի ճիշտ այնպես, ինչպես նշանակվել է ՄԻԱՎ վարակի մասնագետի կողմից՝ ամբողջական դասընթացի ընթացքում Հակառետրովիրուսային թերապիայի ռեժիմ. Ճիշտ ժամանակացույցը, տևողությունը և դեղաչափի ցանկացած ճշգրտում կախված են Ձեր անհատական ծրագրից, բուժման պատմությունից և փոխազդող դեղամիջոցներից։ Հարցերի դեպքում լոպինավիրի/ռիտոնավիրի դեղաչափը, follow your specialist’s instructions and the approved product information rather than relying on informal dosing advice.

Swallow tablets whole with water, and do not change timing, split doses, or stop treatment without medical guidance. If you take other medicines, especially those with known interaction potential, share a complete list with your prescriber and pharmacist so your regimen can be managed safely. If a dose is missed, your clinic can advise the safest next step based on your schedule and the overall ART plan.

Նախազգուշական միջոցներ

Դեղերի փոխազդեցությունը կարևոր նախազգուշական միջոց է լոպինավիր/ռիտոնավիր. Some medicines can raise or lower antiretroviral levels, increasing the risk of side effects or reducing antiviral efficacy. Your specialist may review cardiac risk factors, liver health, and metabolic parameters when selecting a boosted protease inhibitor regimen. Report new symptoms promptly, especially persistent gastrointestinal upset, unusual fatigue, palpitations, fainting, or signs of allergic reactions.

Laboratory monitoring may include liver tests, lipid levels, glucose, and other parameters based on your individual risk profile. HIV treatment should remain coordinated through a qualified clinician, and substitutions between products should be confirmed rather than assumed. Pregnancy, breastfeeding, and pediatric use require specialist oversight and should follow local guidance and approved prescribing information.

Լոպինավիրի/Ռիտոնավիրի կողմնակի ազդեցությունները

Հաճախակի կողմնակի ազդեցություններ

Ընդհանուր Լոպինավիր/ռիտոնավիրի կողմնակի ազդեցությունները կարող են ներառել լուծ, սրտխառնոց, որովայնի անհարմարություն, գլխացավ, հոգնածություն և լաբորատոր ցուցանիշների, ինչպիսիք են լիպիդների կամ լյարդի ֆերմենտների ցուցանիշների, փոփոխություններ: Որոշ մարդիկ ունենում են ախորժակի փոփոխություններ կամ քնի խանգարում: Շատ ազդեցություններ կառավարելի են մասնագետի կողմից ղեկավարվող ՄԻԱՎ-ի բուժման շրջանակներում, բայց շարունակական ախտանիշները պետք է քննարկվեն ձեր կլինիկայի հետ, որպեսզի դիտարկվեն օժանդակ միջոցառումներ կամ ռեժիմի վերանայում:.

Լուրջ կողմնակի ազդեցություններ

Լուրջ անբարենպաստ ազդեցությունները կարող են ներառել լյարդի զգալի խնդիրներ, ծանր ալերգիկ ռեակցիաներ, պանկրեատիտ, կլինիկորեն կարևոր սրտի ռիթմի խանգարումներ կամ ծանր նյութափոխանակության փոփոխություններ: Անհապաղ դիմեք բժշկական օգնության, եթե ունեք որովայնի ուժեղ ցավ, մաշկի կամ աչքերի դեղինացում, մեզի մուգ գույն, ուժեղ ցան, կրծքավանդակի ցավ, ուշագնացություն կամ ախտանիշների արագ վատթարացում: Ցանկացած լուրջ ախտանիշ փոխվում է ընթացքում: Արվեստ պետք է անհապաղ գնահատվի որակավորված առողջապահության մասնագետների կողմից։.

Պահեստավորում

Խանութ Հիվուս-ԼՌ Պահել պիտակի վրա նշված բնօրինակ փաթեթավորման մեջ, պաշտպանված խոնավությունից և չափազանց ջերմությունից, և պահել երեխաների հասանելիությունից դուրս: Մի օգտագործեք դեղահաբերը փաթեթի վրա նշված ժամկետանց ամսաթվից հետո: Եթե ձեր կլինիկան տրամադրում է պահպանման կամ տեղափոխման հատուկ հրահանգներ, ուշադիր հետևեք դրանց, հատկապես լիցքավորումները և մոնիթորինգի նշանակումները համակարգելիս:.

Ինչու՞ գնել Ջեներիկ Մեդս Մարթից

Կառավարում փնտրող հիվանդների համար ՄԻԱՎ-ի բուժում արդյունավետորեն, Ջեներիկ դեղերի շուկա ապահովում է հուսալի հասանելիություն անհրաժեշտ հակառետրովիրուսային դեղամիջոցներին, ինչպիսին սա է լոպինավիր և ռիտոնավիր համադրություն՝ բնօրինակ փաթեթավորմամբ: Մենք կենտրոնանում ենք լոգիստիկայի և կառուցվածքային մուտքի վրա. ստուգված փաթեթներ՝ տեսանելի խմբաքանակի և ժամկետի ավարտի մասին տեղեկատվությամբ, ԱՄՆ դոլար պլանավորման գները, և զգույշ արտաքին փաթեթավորում՝ գաղտնիությունը պահպանելու համար: Հակառետրովիրուսային թերապիայի մատակարարման շարունակական պլանավորման համար մենք առաջարկում ենք առաքում Հայաստան տարբերակներ և հետևման հնարավորություններ, որտեղ դրանք հասանելի են, որպեսզի հիվանդներն ու կլինիկաները կարողանան համակարգել լիցքավորումները հետևողականության գրաֆիկների հետ։.

Ջեներիկ դեղերի շուկա չի փոխարինում ձեր ՄԻԱՎ վարակի մասնագետին: Ռեժիմի ընտրության, փոխարինումների և կողմնակի ազդեցությունների կառավարման վերաբերյալ որոշումները պետք է կայացնեն որակյալ առողջապահական մասնագետները, ովքեր գիտեն ձեր բժշկական պատմությունը և մոնիթորինգի պլանը:.

Պատվիրեք հիմա

Քեզանից առաջ գնել Hivus-LR-ի ջեներիկ դեղամիջոցը առցանց -ից Ջեներիկ դեղերի շուկա, հաստատեք ձեր ՄԻԱՎ վարակի մասնագետի հետ, որ լոպինավիր/ռիտոնավիր 200/50 մգ համապատասխանում է ձեր ամբողջականությանը Հակառետրովիրուսային թերապիայի ռեժիմ և որ ձեր մոնիթորինգի պլանը գործում է։ Երբ ձեր դեղատոմսով նախատեսված պլանը հաստատվի, ընտրեք Հիվուս-ԼՌ (1 տուփ / 60 հաբ), ավելացրեք այն ձեր զամբյուղին և ավարտեք անվտանգ վճարումը ԱՄՆ դոլար. Ձեր պատվերը կուղարկվի զգույշ packaging, with delivery options designed to support continuity of care and refill planning.

Do not start, stop, or change ART medicines independently. If you develop symptoms that could indicate serious side effects, contact your HIV clinic urgently or seek emergency medical care and inform clinicians that you are taking լոպինավիր/ռիտոնավիր.

Հաճախակի տրվող հարցեր Hivus-LR-ի (Լոպինավիր/Ռիտոնավիր) մասին

Հարց 1: Ի՞նչ է Հիվուս-ԼՌ օգտագործվում է դրա համար՞

Հիվուս-ԼՌ պարունակում է լոպինավիր/ռիտոնավիր և օգտագործվում է ՄԻԱՎ-1 բուժում որպես ՄԻԱՎ մասնագետի կողմից նշանակված և վերահսկվող հակառետրովիրուսային թերապիայի ամբողջական համակցված ռեժիմի մաս։.

Հարց 2: Է Հիվուս-ԼՌ a fixed-dose combination tablet?

Yes. Հիվուս-ԼՌ ֆիքսված դեղաչափի համակցված դեղահաբ է, որը ներառում է լոպինավիր գումարած ռիտոնավիր, հետ ռիտոնավիր հանդես գալով որպես խթանիչ պրոտեազի ինհիբիտորների վրա հիմնված հակառետրովիրուսային թերապիայի ռազմավարություններում։.

Հարց 3: Ինչո՞ւ է ռիտոնավիր ներառված է լոպինավիր?

Ռիտոնավիր խթանում լոպինավիր մակարդակները՝ դանդաղեցնելով դրա նյութափոխանակությունը, ինչը օգնում է պահպանել թերապևտիկ ազդեցությունը մասնագետի կողմից մշակված ուժեղացված պրոտեազի ինհիբիտորային ռեժիմում։.

Հարց 4: What should I do if I miss a dose?

Follow your clinic’s instructions and do not take extra doses unless your prescribing team tells you to. If you are unsure, contact your HIV clinic promptly for guidance.

Հարց 5: What monitoring is usually needed during treatment?

Monitoring commonly includes clinical follow-up and laboratory checks such as liver tests and metabolic parameters, with frequency defined by your HIV clinician based on your ART regimen and overall risk profile.

Հարց 6: Է Հիվուս-ԼՌ 200/50 մգ նույնը, ինչ Կալետրա (Ընդհանուր Կալետրա)?

Հիվուս-ԼՌ 200/50 մգ ընդհանուր է Կալետրա — այն պարունակում է նույն ակտիվ բաղադրիչը (լոպինավիր/ռիտոնավիր) որպես Կալետրա. Այն օգտագործվում է նույն նպատակով՝ նույն ուժգնությամբ, սակայն տարբերությունները կարող են լինել արտադրողի, ոչ ակտիվ բաղադրիչների (օժանդակ նյութերի), դեղահաբերի տեսքի և փաթեթավորման մեջ։ Եթե փոխում եք դեղամիջոցը, հաստատեք փոխարինումը որակավորված առողջապահության մասնագետի հետ։.