Գնեք Ռեդիտուքս 500 մգ Ռիտուքսիմաբ ներարկում առցանց
Ռեդիտուքս 500 մգ Ռիտուքսիմաբ ներարկում (1 սրվակ / 50 մլ)
Մի հայացքով
Ընդհանուր անվանում՝ Ռիտուքսիմաբ
Բրենդի անվանումը՝ Ռեդիտուքս 500 մգ
Հզորությունը և փաթեթի չափը՝ 500 մգ ռիտուքսիմաբ 50 մլ-ում, 1 միանգամյա օգտագործման սրվակ
Դեղաչափի ձևը և ընդունման եղանակը. Ստերիլ կոնցենտրատ լուծույթի համար ներերակային ներարկում նոսրացումից հետո
Թերապևտիկ դաս. CD20-նպատակային քիմերային մոնոկլոնալ հակամարմին (կենսաբանական / բիոսիմիլիար)
Հիմնական ցուցումներ՝ CD20-դրական ոչ Հոջկինի լիմֆոմա, քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզ, ռևմատոիդ արթրիտ և ANCA-ի հետ կապված վասկուլիտ (եթե հաստատված է)
Բնորոշ կիրառություն թերապիայի մեջ. Տրվում է ցիկլերով կամ կուրսերով, հաճախ քիմիաթերապիայի կամ իմունոսուպրեսիվ ռեժիմների հետ մեկտեղ՝ մասնագիտացված ներարկային կենտրոններում։
Գործողության եղանակը՝ Կապվում է CD20-ը B լիմֆոցիտների հետ և առաջացնում է իմունային միջնորդությամբ B բջիջների սպառում
Հիմնական առավելությունները՝ Ապացուցված բարելավումներ արձագանքի և հիվանդության վերահսկման մեջ բազմաթիվ CD20-դրական չարորակ ուռուցքների և աուտոիմուն հիվանդությունների դեպքում, երբ օգտագործվում են ուղեցույցներին համապատասխան։
Նախազգուշական միջոցներ: Լուրջ ներարկային ռեակցիաների, վարակների, HBV-ի վերաակտիվացման և հազվագյուտ PML-ի առաջացման ռիսկը պահանջում է սկրինինգ, նախնական դեղորայք և ուշադիր մոնիթորինգ։
Պահեստավորում՝ Պահել սառնարանում՝ 2-8°C ջերմաստիճանում՝ բնօրինակ տուփի մեջ, պաշտպանել լույսից, չսառեցնել։
Արտադրանքի նկարագրություն
Ռեդիտուքս 500 մգ է ռիտուկսիմաբի ներարկում մատակարարվում է որպես 500 մգ/50 մլ միանգամյա օգտագործման սրվակ CD20-նպատակային մոնոկլոնալ հակամարմին խտանյութ՝ ինֆուզիոն լուծույթի համար։. Ռիտուքսիմաբ փոխակերպել է բազմաթիվ B-բջիջների չարորակ ուռուցքների և իմունային միջնորդությամբ հիվանդությունների կառավարումը՝ ընտրողաբար նվազեցնելով CD20-արտահայտող B լիմֆոցիտները։ Որպես ռիտուկսիմաբի բիոսիմիլյար, Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուքսիմաբ ներարկում նախագծված է ռիտուքսիմաբի հետ համեմատելի որակ, անվտանգություն և արդյունավետություն ապահովելու համար, երբ օգտագործվում է հաստատված ցուցումներին և մասնագիտական արձանագրություններին համապատասխան։.
Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուքսիմաբ ներարկում օգտագործվում է CD20-դրականների դեպքում ոչ Հոջկինի լիմֆոմա, քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզ և ընտրված աուտոիմունային վիճակներ, ինչպիսիք են՝ ռևմատոիդ արթրիտ և ANCA-ի հետ կապված վասկուլիտ։ Ուռուցքաբանության մեջ այն սովորաբար համակցվում է ստանդարտ քիմիաթերապիայի հիմնական մեթոդների հետ և տրվում է կրկնվող ցիկլերով կամ պահպանողական կուրսերով։ Աուտոիմուն հիվանդությունների դեպքում այն օգտագործվում է որպես առաջադեմ կենսաբանական տարբերակ, երբ ավանդական հիվանդությունը փոփոխող թերապիաները կամ TNF ինհիբիտորները չեն ապահովել բավարար վերահսկողություն։ Բոլոր դեպքերում, բուժման պլանավորումը, դեղաչափը և մոնիթորինգը փորձառու արյունաբանների, ուռուցքաբանների կամ ռևմատոլոգների պատասխանատվությունն են։.
Ջեներիկ դեղերի շուկա աղբյուրներ Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուքսիմաբ ներարկում բացառապես լիցենզավորված արտադրողներից և լիազորված դիստրիբյուտորներից, որոնք հետևում են լավ արտադրական պրակտիկային և պահպանում են խմբաքանակի լիարժեք հետևողականությունը: Սրվակները մատակարարվում են սառնարանային բնօրինակ փաթեթավորմամբ, իսկ պատվերները ուղարկվում են չեզոք արտաքին տուփերով, որպեսզի ծանրոցի վրա տեսանելի հղում չլինի լիմֆոմայի, լեյկեմիայի կամ աուտոիմունային հիվանդության մասին: Հասանելիության դեպքում առաքումները ներառում են հետևողականություն՝ ինֆուզիոն կենտրոններին օգնելու համար հանդիպումների ժամանակացույցը համակարգել: Մեր դերը սահմանափակվում է հասանելիությամբ և լոգիստիկայով. բոլոր կլինիկական որոշումները վերաբերում են օգտագործմանը և դրա օգտագործման եղանակին: ռիտուքսիմաբ մնացեք ձեր մասնագիտացված թիմի հետ։.
Հիմնական կիրառություններ
Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուքսիմաբ ներարկում Սովորաբար օգտագործվում է հետևյալ ցուցումների համար՝ համաձայն տեղական դեղատոմսային տեղեկատվության և սահմանված ուղեցույցների.
Ռեդիտուքս 500 մգ լայնորեն օգտագործվում է CD20-դրական հիվանդների մոտ ոչ Հոջկինի լիմֆոմա, ներառյալ դանդաղ զարգացող և ագրեսիվ B-բջիջների ենթատիպերը, որպես համակցված քիմիաթերապիայի ռեժիմների մաս և երբեմն որպես պահպանողական թերապիա։ քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզ (ՔԼԼ), ռիտուքսիմաբ is often combined with chemotherapy or targeted agents in patients whose leukemic cells express CD20.
Outside oncology, ռիտուքսիմաբ օգտագործվում է միջինից մինչև ծանր դեպքերում ռևմատոիդ արթրիտ Ակտիվ հիվանդություն ունեցող մեծահասակների մոտ, ովքեր ունեցել են անբավարար արձագանք կամ անհանդուրժողականություն մեկ կամ մի քանի TNF ինհիբիտորների նկատմամբ: Այն նաև օգտագործվում է ANCA-ի հետ կապված վասկուլիտի դեպքում, ներառյալ պոլիանգիիտով գրանուլեմատոզ (ՊՊԳ) և մանրադիտակային պոլիանգիիտ (ՄՊԱ), where B-cell depletion forms an important component of induction and maintenance strategies in many treatment protocols.
The decision to use Ռեդիտուքս 500 մգ, դեղաչափման գրաֆիկը և մեկ կուրսի համար անհրաժեշտ սրվակների քանակը սահմանվում են բուժող մասնագետի կողմից՝ հիմնվելով մարմնի չափսերի, ախտորոշման, հիվանդության բեռի, նախկին թերապիաների, ուղեկցող հիվանդությունների և բուժման նպատակների վրա։.
Ինչպես է Ռիտուքսիմաբը գործում քիմիաթերապիայի մեջ
Ռիտուքսիմաբ, ակտիվ բաղադրիչը Ռեդիտուքս 500 մգ, քիմերային է մոնոկլոնալ հակամարմին directed against the CD20 antigen on B lymphocytes. CD20 is expressed on most normal and malignant B cells from early pre-B stages through to mature B cells, but not on stem cells or plasma cells. This pattern allows selective depletion of circulating and tissue B cells while preserving regenerative capacity and long-lived plasma cells.
When Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուքսիմաբ ներարկում ներծծված է, ռիտուքսիմաբ Կապվում է B բջիջների մակերեսին գտնվող CD20-ի հետ և “նշում” դրանք ոչնչացման համար մի քանի իմունային մեխանիզմների միջոցով: Հակամարմին-կախյալ բջջային ցիտոտոքսիկությունը հավաքագրում է էֆեկտոր բջիջներ, ինչպիսիք են բնական մարդասպան բջիջները, ռիտուքսիմաբով պատված B բջիջների վրա հարձակվելու համար: Կոմպլեմենտ-կախյալ ցիտոտոքսիկությունը ակտիվացնում է կոմպլեմենտի կասկադը, ինչը հանգեցնում է թաղանթային հարձակման համալիրի առաջացմանը և բջջային լիզիսին:. Ռիտուքսիմաբ can also trigger direct apoptotic signalling within CD20-positive cells.
By reducing malignant or autoreactive B-cell populations, ռիտուքսիմաբ Նպաստում է CD20-դրական լիմֆոմաների և լեյկեմիաների կրճատմանը և կարող է վերականգնել դիսկարգավորված հումորալ իմունիտետը աուտոիմունային հիվանդությունների դեպքում: Ժամանակի ընթացքում B բջիջները սովորաբար վերականգնվում են բուժումից հետո, և այս վերականգնման ժամկետները կախված են դեղաչափից, ռեժիմից, ուղեկցող թերապիաներից և անհատական գործոններից:.
Դեղաչափ և կիրառում
Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուքսիմաբ ներարկում must only be prescribed and administered by physicians experienced in oncology, haematology or rheumatology, in settings that can manage serious infusion reactions. The 500 mg/50 mL vial is never given undiluted. Instead, the concentrate is diluted into a compatible infusion solution and administered intravenously over several hours.
Patients are typically premedicated with corticosteroids, antihistamines and antipyretics to reduce the risk of infusion-related reactions such as fever, chills, rigors or bronchospasm. The first infusion is usually started slowly and escalated stepwise under continuous monitoring; if tolerated, subsequent infusions may be given at higher rates. Dosing regimens may be expressed in mg/m² or as fixed milligram doses depending on the indication, and treatment may involve induction and maintenance phases or repeated cycles tied to chemotherapy.
The exact number of Ռեդիտուքս 500 մգ ներարկման համար նախատեսված սրվակների քանակը, ներարկումների միջև ընկած ժամանակահատվածը և բուժման ընդհանուր տևողությունը պետք է համապատասխանեն դեղամիջոցի պաշտոնական տեղեկատվությանը և ձեր մասնագետի արձանագրությանը: Հիվանդները երբեք չպետք է փորձեն կարգավորել ռիտուկսիմաբի դեղաչափ, հաճախականությունը կամ ներարկման արագությունը՝ ինքնուրույն։.
Նախազգուշական միջոցներ
Մինչև սկսելը Ռեդիտուքս 500 մգ, ձեր բժիշկը կուսումնասիրի ձեր բժշկական պատմությունը, ֆիզիկական զննումը, օրգանների գործառույթը, պատվաստումների գրառումները և վարակի ռիսկը: հեպատիտ B վիրուս (HBV) սովորաբար կատարվում է, քանի որ ռիտուքսիմաբ can cause HBV reactivation in previously exposed patients, which may be life-threatening. The team will also consider tuberculosis, other chronic infections and recent or planned vaccinations.
Because ռիտուքսիմաբ կապված է լուրջ ինֆուզիոն ռեակցիաների և իմունոսուպրեսիայի հետ, Ռեդիտուքս 500 մգ պետք է կիրառվի միայն այն հաստատություններում, որոնք կարող են արագ արձագանքել սուր ռեակցիաներին և ուշադիր հետևել հիվանդներին: Կենդանի պատվաստանյութերը սովորաբար խուսափում են պատվաստանյութերից դրա ընթացքում և դրանից կարճ ժամանակ անց: ռիտուկսիմաբ թերապիա, և ինակտիվացված պատվաստանյութերը կարող են պակաս արդյունավետ լինել: Բուժման ընթացքում և դրանից հետո որոշ ժամանակով խստորեն խորհուրդ է տրվում հակաբեղմնավորիչ միջոցներ կիրառել, քանի որ ռիտուքսիմաբ կարող է ազդել պտղի B-բջիջների զարգացման և նորածնի իմունային կարգավիճակի վրա, եթե այն տրվի հղիության ընթացքում։.
Ռիտուքսիմաբի կողմնակի ազդեցությունները
Հաճախակի կողմնակի ազդեցություններ
Ընդհանուր ռիտուքսիմաբի կողմնակի ազդեցությունները դիտարկված Ռեդիտուքս 500 մգ ներառում են ներարկման հետ կապված ախտանիշներ, ինչպիսիք են ջերմությունը, դողը, մարմնի ջերմաստիճանի անկումը, գլխացավը, կարմրությունը, թեթև շնչառության դժվարությունը, քորը կամ ցանը ներարկման ընթացքում կամ դրանից կարճ ժամանակ անց: Շատ հիվանդներ նաև նշում են հոգնածություն, սրտխառնոց, որովայնի թեթև անհարմարություն, արյան ճնշման ժամանակավոր փոփոխություններ և լեյկոցիտների կամ թրոմբոցիտների քանակի անցողիկ նվազում: Այս ազդեցությունները հաճախ կառավարելի են՝ կարգավորելով ներարկման արագությունը, տրամադրելով օժանդակ դեղամիջոցներ և օպտիմալացնելով նախնական դեղորայքը հետագա ներարկումների համար:.
Լուրջ կողմնակի ազդեցություններ
Լուրջ Ռիտուքսիմաբի կողմնակի ազդեցությունները պահանջում են անհապաղ բժշկական օգնություն: Դրանք ներառում են ծանր ինֆուզիոն ռեակցիաներ՝ բրոնխոսպազմով, արտահայտված շնչառության դժվարությամբ, կրծքավանդակի ցավով, անգիոեդեմայով, հիպոթենզիայով կամ անաֆիլաքսիայով, ծանր վարակներ և սեպսիս:; B հեպատիտի վիրուսի վերաակտիվացում պոտենցիալ մահացու լյարդի անբավարարությամբ; պրոգրեսիվ բազմաֆոկալ լեյկոէնցեֆալոպաթիա (ՊՄԼ) նոր կամ վատթարացող նյարդաբանական ախտանիշներով ի հայտ գալը; ծանր լորձաթաղանթային ռեակցիաներ, ինչպիսիք են՝ Սթիվենս-Ջոնսոնի համախտանիշ and toxic epidermal necrolysis; tumour lysis syndrome in high tumour burden states; and serious cardiac events in susceptible patients.
Patients should be advised to seek immediate medical care if they experience high fever, severe weakness, confusion, visual changes, difficulty speaking, severe rash, peeling skin, marked jaundice, chest pain or acute breathing difficulties during or after Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուքսիմաբ ներարկում բուժում.
Պահեստավորում
Ռեդիտուքս 500 մգ Սրվակները պետք է պահվեն սառնարանում՝ 2–8°C ջերմաստիճանում՝ իրենց բնօրինակ տուփի մեջ՝ լույսից և ֆիզիկական վնասից պաշտպանելու համար: Լուծույթը չպետք է սառեցվի կամ թափահարվի: Պահպանումը, պատրաստումը և դեն նետումը սովորաբար իրականացվում են հիվանդանոցային դեղատներում կամ ներարկման կենտրոններում, որոնք պահպանում են սառը շղթայի գրառումներ և հետևում են կենսաբանական և ցիտոտոքսիկ թափոնների տեղական ուղեցույցներին: Նոսրացումից հետո պատրաստվածը ռիտուկսիմաբի ներարկում Լուծույթն ունի օգտագործման ընթացքում կայունության որոշակի սահմաններ, և այն պետք է պատրաստվի և կիրառվի արտադրանքի տեղեկատվության և հաստատության քաղաքականության համաձայն։.
Ինչու՞ գնել Ջեներիկ Մեդս Մարթից
Ջեներիկ դեղերի շուկա կենտրոնացած է այնպիսի կարևոր ուռուցքաբանական և իմունոլոգիական կենսաբանական միջոցների կառուցվածքային հասանելիության վրա, ինչպիսիք են՝ Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուքսիմաբ ներարկում. We work only with licensed manufacturers and authorised distributors that comply with Good Manufacturing Practice standards and maintain verifiable batch documentation. Each 500 mg/50 mL vial is supplied in sealed original packaging so infusion centres can confirm brand, strength, batch number and expiry before preparation.
Prices are shown in ԱՄՆ դոլար Կրկնվող ցիկլերի կամ պահպանման կուրսերի բյուջետավորումն ավելի թափանցիկ դարձնելու համար: Պատվերները ուղարկվում են աննկատ արտաքին տուփերով՝ առանց լիմֆոմայի, լեյկեմիայի կամ աուտոիմունային հիվանդության մասին հղումների, և որտեղ հնարավոր է, ապահովվում է հետևողականություն, որպեսզի բուժական թիմերը կարողանան համաժամեցնել նշանակումները սպասվող առաքման ամսաթվերի հետ: Մեր հաճախորդների աջակցությունը կարող է օգնել պատվերների և լոգիստիկայի հարցումների հարցում, բայց մենք չենք տրամադրում բժշկական խորհրդատվություն. բոլոր կլինիկական որոշումները վերաբերում են… ռիտուկսիմաբի օգտագործումը մնացեք ձեր մասնագիտացված թիմի հետ։.
Պատվիրեք հիմա
Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուքսիմաբ ներարկում հզոր, միայն հիվանդանոցային օգտագործման կենսաբանական դեղամիջոց է, որը չպետք է սկսել առանց հստակ բուժման պլանի։ Նախքան պատվիրելը Ջեներիկ դեղերի շուկա, դուք պետք է քննարկեք ռիտուքսիմաբ with your haematologist, oncologist or rheumatologist and receive written guidance on indication, CD20 status, dosing schedule, infusion setting, premedication and monitoring requirements.
Once your plan is agreed, your team can calculate how many vials of Ռեդիտուքս 500 մգ (1 սրվակ / 50 մլ) անհրաժեշտ են սկզբնական ցիկլերի կամ սպասարկման ժամանակահատվածի համար։ Այնուհետև կարող եք ընտրել անհրաժեշտ քանակը Ջեներիկ դեղերի շուկա, ավելացրեք այն ձեր զամբյուղին և ավարտեք անվտանգ վճարումը ԱՄՆ դոլար. Ձեր դեղամիջոցները կուղարկվեն աննկատ փաթեթավորմամբ՝ ամբողջական ապրանքային փաստաթղթերով։ Դուք երբեք չպետք է սկսեք, դադարեցնեք, հետաձգեք կամ փոխեք ռիտուկսիմաբ թերապիա առանց ձեր մասնագետի հետ խորհրդակցելու, և ցանկացած նոր, ծանր կամ մտահոգիչ ախտանիշ պետք է անհապաղ բժշկական զննման պատճառ դառնա։.
Հաճախակի տրվող հարցեր Ռեդիտուքսի (Ռիտուքսիմաբ) մասին
Հարց 1: Ի՞նչ վիճակների բուժման համար է օգտագործվում Ռեդիտուքս 500 մգ-ը։
Ռեդիտուքս 500 մգ պարունակում է ռիտուքսիմաբ, CD20-նպատակային մոնոկլոնալ հակամարմին, որն օգտագործվում է CD20-դրականների դեպքում ոչ Հոջկինի լիմֆոմա, քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզ, ռևմատոիդ արթրիտ և ANCA-ի հետ կապված վասկուլիտ, ինչպիսին է պոլիանգիիտով գրանուլեմատոզ (ՊՊԳ) և մանրադիտակային պոլիանգիիտ (ՄՊԱ), տեղական հաստատումների և ուղեցույցների համաձայն։.
Հարց 2: Ռեդիտուքս 500 մգ-ը կաթիլային է, թե՞ ներարկման տեսքով։
Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուքսիմաբ ներարկում Ինֆուզիոն լուծույթի կոնցենտրատ է: 500 մգ/50 մլ սրվակը նոսրացվում է համատեղելի լուծույթի ավելի մեծ ծավալի մեջ և ներարկվում է ներերակային կաթիլային եղանակով մի քանի ժամվա ընթացքում հիվանդանոցում կամ ինֆուզիոն կենտրոնում. այն չի ներարկվում արագ ներերակային կամ ենթամաշկային ներարկման ձևով:.
Հարց 3: How long does a typical Reditux infusion take?
The first Ռեդիտուքս 500 մգ ռիտուկսիմաբի ներարկում Սովորաբար ներարկվում է շատ դանդաղ և կարող է տևել մի քանի ժամ, քանի որ ներարկման արագությունը աստիճանաբար ավելանում է, մինչդեռ անձնակազմը վերահսկում է ռեակցիաները: Եթե հանդուրժողականությունը բարձր է, հետագա ներարկումները կարող են ավելի արագ լինել, բայց ճշգրիտ ժամանակը կախված է ցուցումներից, նշանակված դեղաչափից և ձեր անհատական հանդուրժողականությունից և որոշվում է ձեր ներարկման թիմի կողմից:.
Հարց 4: Can I receive vaccines while on rituximab treatment?
Because ռիտուքսիմաբ B բջիջների քանակը սպառվում է, պատվաստանյութի նկատմամբ արձագանքը կարող է նվազել, իսկ կենդանի պատվաստանյութերը կարող են անվտանգ չլինել թերապիայի ընթացքում և դրանից կարճ ժամանակ անց։ Հնարավորության դեպքում կարևոր պատվաստումները կատարվում են թերապիայի սկսվելուց առաջ։ ռիտուկսիմաբ թերապիա. Դուք միշտ պետք է քննարկեք ցանկացած պատվաստանյութի ժամանակացույցը և տեսակը ձեր մասնագետի հետ՝ նախքան այն ստանալը։.
Հարց 5: Will my B cells recover after finishing Reditux 500 mg?
After completing ռիտուքսիմաբ Բուժման ընթացքում B-բջիջների քանակը, որպես կանոն, աստիճանաբար վերականգնվում է ամիսների ընթացքում, սակայն ժամանակի ընթացքը տարբեր է անհատների մոտ և կախված է կուտակային դեղաչափից, ուղեկցող բուժումներից և հիմքում ընկած հիվանդությունից: Ձեր մասնագետը կարող է վերահսկել B բջիջների քանակը և իմունոգլոբուլինի մակարդակը և խորհուրդ տալ ձեզ վարակի կանխարգելման և պատվաստման պլանավորման վերաբերյալ վերականգնման ընթացքում և դրանից հետո:.



Կարծիքներ
Դեռևս կարծիքներ չկան։